在混凝水处理过程中,“氧化剂类助凝剂”指的是本身主要起氧化作用,但能间接促进或强化混凝效果的化学药剂。它们通常不直接参与絮体的形成(像传统助凝剂如PAM那样),而是通过改变水中污染物的性质或状态,为后续的混凝过程创造更有利的条件。
核心作用机制:
-
破坏有机物干扰:
-
改变污染物形态/价态:
-
氧化剂可以将溶解性的低价态金属离子(如 Fe²?, Mn²?)氧化成高价态(如 Fe³?, Mn??),这些高价态金属离子本身或其水解产物就是有效的混凝剂或絮凝核,能直接参与混凝过程或增强絮体密度。
-
例如:预氧化将 Fe²? 氧化成 Fe³?,Fe³? 本身就是常用的混凝剂。
-
氧化剂可以改变某些有机物的结构或官能团,使其更容易被混凝剂去除。
-
氧化分解络合剂:
-
某些污染物(如腐殖酸)或人工添加的络合剂能与混凝剂金属离子(Al³?, Fe³?)形成稳定的可溶性络合物,消耗混凝剂,降低混凝效果。
-
氧化剂能破坏这些络合剂,释放出被束缚的混凝剂金属离子,使其能有效作用于胶体颗粒。
常见的氧化剂类助凝剂:
-
臭氧:
-
高锰酸钾:
-
强氧化剂,作用与臭氧类似,能有效氧化有机物、除锰、除嗅味、破坏藻细胞。
-
其还原产物二氧化锰(MnO?)是一种良好的吸附剂和絮凝核,能直接参与混凝过程,增强絮体沉降性能,这是它作为助凝剂的一个显著特点(兼具氧化和生成助凝物质的作用)。
-
常用于处理受有机物污染、含铁锰、有嗅味或藻类的水源。
-
氯:
-
过氧化氢:
-
高铁酸盐:
与传统助凝剂的区别:
总结:
氧化剂类助凝剂(如臭氧、高锰酸钾、氯、过氧化氢、高铁酸盐)通过其强氧化能力,破坏干扰混凝的有机物、改变污染物形态(如氧化低价金属离子生成有效混凝剂)、或分解络合剂,从而间接地、显著地改善后续混凝沉淀的效果。它们在水处理中常作为预氧化步骤,与后续的混凝剂投加形成协同效应,特别适用于处理受有机物污染严重、色度高、含铁锰或藻类问题的水源水。其中高锰酸钾和高铁酸盐还具有生成絮凝核或本身兼具混凝作用的特性。